Naslov Teranostički potecijal nesimetrično supstituiranog amidnog difenilantracenskog derivata kaliks(4)arena : završni rad Naslov (engleski) Theranostic potential asymmetrically substituted amide diphenylanthrancene derivative of calix(4)arene : bachelor thesis Autor Julijana Bošnjak Mentor Marina Tranfić Bakić (mentor)Član povjerenstva Ante Prkić (predsjednik povjerenstva)Član povjerenstva Mila Radan (član povjerenstva)Član povjerenstva Marina Tranfić Bakić (član povjerenstva)Ustanova koja je dodijelila Sveučilište u Splitu Datum i država obrane 2022, Hrvatska Znanstveno / umjetničko PRIRODNE ZNANOSTI Sažetak S ciljem da se ispita kompleksacijski afinitet nesimetrično supstrituiranog amidnog difenilantracenskog derivata kaliksarena 5,11,17,23-tetra-tert-butil-25-(9,10-difenilantracen-2-iloksietoksi)- 26,27,28-tris(N,N-dietil-karbamoilmetoksi)kaliks[4]arena, L, prema organskim bojama - rodaminu B, auraminu O i fluoresceinu te aktivnoj tvari – timokinonu, proveden je niz spektrofotometrijskih titracija u acetonitrilu. Određene su i konstante stabilnosti odgovarajuć ih kompleksa koje ukazuju na nastanak relativno stabilnih kompleksa derivata kaliks[4]arena L s istraživanim bojama, pri čemu je spoj L pokazao najveći afinitet prema auraminu O. S druge strane, s timokinonom nije došlo do vezanja zbog njegove strukturne nekomplementarnosti s veznim mjestom liganda. Iako kompleksu [L- fluorescein] nije bilo moguće odrediti konstantu stabilnosti, iz eksperimentalnih je podataka bio vidljiv nastanak kompleksa, te je njena vrijednost procijenjena kao niža u odnosu na odgovarajuće konstante za rodamin B i auramin O. Ispitani derivat kaliksarena demonstrirao je dobre receptorske sposobnosti veznog mjesta koje se sastoji od tercijarnih amidnih skupina i difenilantracenske skupine, pa je za očekivati da bi njegov vodotopivi analog imao velik potencijal u teranostici.
Sažetak (engleski) In order to investigate the complexation affinity of the asymmetrically substituted amide diphenylanthracene derivative of calixarene 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(9,10-diphenylanthracene-2- yloxyethoxy)-26,27,28-tris(N,N-diethyl-carbamoylmethoxy) calix[4]arene, L, towards the organic dyes – rhodamine B, auramine O and fluorescein and the active compound – thymoquinone, a series of spectrophotometric titrations in acetonitrile were carried out. The stability constants of the corresponding complexes were determined and their values indicated that relatively stable complexes of calix[4]arene derivatives L with the studied dyes were formed, with compound L showing the highest affinity for the binding of auramine O. On the other hand, the complex with thymoquinone did not form under the experimental conditions used, due to its structural incompatibility with the ligand's binding site. Although the value of the stability constant for [L-fluorescein] complex could not be determined, there was experimental evidence of the complex formation and its value was estimated to be lower than the corresponding constants for rhodamine B and auramine O. Since the studied calixarene derivative demonstrated good receptor properties of the binding site composed of tertiary amide groups and a diphenylanthracene group, it can be expected that its water-soluble analogue should have great potential for applications in theranostics.
Ključne riječi
kaliksareni
teranostika
spektrofotometrijska titracija
Ključne riječi (engleski)
calixarenes
theranostics
spectrophotometric titration
Jezik hrvatski URN:NBN urn:nbn:hr:167:989581 Studijski program Naziv: Prehrambena tehnologija Vrsta resursa Tekst Način izrade datoteke Izvorno digitalna Prava pristupa Otvoreni pristup Uvjeti korištenja Datum i vrijeme pohrane 2022-10-14 10:42:16
